复印机FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

激光产品在生活中的许多领域都着广泛的用途，它的安全和防护在市场上也是客户所注重的。在我国的市场上，FDA是激光产品的测试，但是激光产品的测试比较严格，一般都是以美国FDA认证为标准。激光产品进入到市场上销售，需要进行FDA认证来保证产品的安全，这样对产品的出口市场都有着一定的好处

1.首先FDA是不会出具任何官方证书，只有一个注册凭证，证书都是代理自己根据注册下信息做的。所以不存在如何产品FDA证书真伪这种说法。
2.激光产品的FDA是需要账号密码登录后台查询。没有对外的查询入口 只有登录才能查询。3.代理提供的FDA认证是否被海认可 ，只要是在FDA正规注册就是认可。关于更多FDA认证需要了解，请看签名处激光FDA是在FDA进行注册的，并不是某一个第三方机构出具的，你提到的机构应该是帮你注册FDA的代理人。注册成功之后会有FDA官方发邮件给你们的，有些代理机构也会按照注册内容做一个FDA证书，但证书没有什么含金量，只供参考或者查阅。  

复印机FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

激光产品FDA注册流程
1. 填写申请表，包含公司信息以及产品信息;
2. 产品文件/技术资料：主要包括准备详细的说明书/销售手册，安装手册，维护手册等;产品装配图;以及产品技术信息，有无激光防护措施及其工作原理描述
3. 标签：符合规定的英文标签，含警告标志的警示标签，产品标签，符合性认证标签，及出光口标示标签等等。
4. 激光器件信息：激光发生器的类型，介质，激光光路图，激光参数，激光器件合格证/测试记录
5. 光功率计年度计量检定合格证及报告
6. 质量控制文件：主要包括内部质量控制流程图，检验规程，质控规范，生产线抽样表，来料检测单，成品检测单，内部检验报告。