激光喷码机FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

美国激光安全标准不同于基于 IEC 标准的****。随着市场的全球化进程，制造商被迫为同一种产品遵守多种技术标准，或者由于技术标准的差异，为每个目的地国家划分规格，这是一种负担。FDA 也意识到制定美国独有的法规的不利之处，并有望在未来与****保持一致。

FDA规范f释放辐射电子产品之法源为联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。  

激光喷码机FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

激光FDA每年的7月1日到9月1日是年报的更新时间，FDA规定激光的的年度报告应在每年的9月1日前完成，年报应涵盖从上一年7月1日到今年6月30日期间的产量、库存量和销往美国的数量等信息。未按时提交年报注册号将会被系统自动注销。