唇釉FDA认证化妆品申请程序详解

美国FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，美国FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在美国FDA前听证上诉的机会，如果美国FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。所以化妆品企业**是在上市前做好化妆品产品的注册以及成分的合规性。

化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗？由于美国是一个联邦国家，各个州的法律都不同，因此为了保险起见，还是要做工厂注册和成分注册才行.根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。是。FDA依据联邦食物，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行控制。依据这项法令，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，关于标签或习惯运用条件下的顾客而言，它们有必要是安全的，而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处，有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品，您对产品的安全和标签负有法令责任。如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分。  

唇釉FDA认证化妆品申请程序详解

化妆品FDA注册，FDA只提供化妆品FDA注册号，并没有化妆品FDA注册证书，化妆品FDA注册号是长期有效的，并没有有效期。化妆品fda认证主要是针对化妆品企业所做的一个认证，一个企业一个品类是需要单独做一个注册号。
化妆品FDA注册要求：
1、化妆品成分及其含量评审；
2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审；
3、化妆品生产企业注册；
4、化妆品成分注册；