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眼部精华FDA认证化妆品一些常见细节问题

发布:2022-12-20 16:24,更新:2024-05-03 07:00
眼部精华FDA认证化妆品一些常见细节问题
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全,并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件,但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试,确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求。
眼部精华FDA认证化妆品一些常见细节问题
FDA如何验证是否符合化妆品要求?
FDA入境审查员接受培训,使用在进口商的入境传输中向FDA提供的信息来验证是否符合化妆品要求 例如:
声明的制造商
宣布进口商/收货人
产品描述
合规性的确认
这些入境申报与FDA内部数据库中的信息进行了比较。如果纯色添加剂经过FDA认证,审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合DWPE,并在提供时验证自愿化妆品注册信息s  
眼部精华FDA认证化妆品一些常见细节问题
化妆品FDA注册,FDA只提供化妆品FDA注册号,并没有化妆品FDA注册证书,化妆品FDA注册号是长期有效的,并没有有效期。化妆品fda认证主要是针对化妆品企业所做的一个认证,一个企业一个品类是需要单独做一个注册号。
化妆品FDA注册要求:
1、化妆品成分及其含量评审;
2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审;
3、化妆品生产企业注册;
4、化妆品成分注册;

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