护肤霜FDA认证化妆品申请程序详解

护肤霜FDA认证化妆品申请程序详解
为了提供类似的化妆品法规，美国国会近出台了《个人护理产品安全法》。该法案并不是同类法案中的个，但类似的法案，如FDA化妆品安全和现代化法案(S.2003)和近的2018年安全化妆品和个人护理产品法案(HR6903)尚未通过国会委员会。它们有一些共同点，说明了美国化妆品法规在未来十年可能采取的方向。目前FDA对化妆品的法规是被动的，通常在产品进入美国分销后解决合规问题。FDA可以对违规行为发出警告信并拒绝在港口使用化妆品，但《联邦食品、药品和化妆品(FD&C)法案》并未授权FDA下令强制召回化妆品。  

护肤霜FDA认证化妆品申请程序详解化妆品FDA注册的好处:1.获取化妆品成分重要信息，FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2. 如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。3.如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意，这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。 帮助零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。4.虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你

护肤霜FDA认证化妆品申请程序详解注册流程：
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功，交付注册证书。
FDA化妆品注册周期：4-6周左右