UV消毒器EPA认证检测办理机构

EPA是谁？首先咱们简略谈谈美国的法规系统和政府分工。美国联邦法规CFR（Code of Federal Regulations）共有50部。每一部都涵盖了一个领域，所有的政府职能部门都根据CFR法规的授权，以CFR法规为基础，进行行业管理和执法。对于消毒产品，有两个CFR法规对其有规则，分别是21 CFR和40 CFR。这两部联邦法规分别对应的政府职能部门为FDA和EPA

 对于受FIFRA法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（Company Number或EPA Register Number）,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，必须在外包装上打上生产厂家的商号（EPA Establishment Number）。同时，包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何取得EPA注册的工厂，必须在每年的3月1号之前，向EPA申报前一年的销售情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。首次注册的厂家，在取得EPA商号之后的一个月内，必须向EPA补交上一年度的销售情况。  

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EPA注册流程:
在线获取公司号 Company No.外国公司需要美国代表信息
申请 Establishment No.
完成 Annual Report申报
如果是非装置类,完成 Annual Report之前,产品需要获得 Registration No.,制造商需要准备相关技术资料,完成EPA的评估后才可以获得 Registration No.