抗菌钢化膜EPA认证检测办理机构

EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告

 1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。  

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EPA注册流程:
在线获取公司号 Company No.外国公司需要美国代表信息
申请 Establishment No.
完成 Annual Report申报
如果是非装置类,完成 Annual Report之前,产品需要获得 Registration No.,制造商需要准备相关技术资料,完成EPA的评估后才可以获得 Registration No.