臭氧发生器亚马逊EPA注册检测办理机构

EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告

 对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经EPA批准的活性成分，必须向EPA提交相关的资料，证明其活性成分对环境的安全性。同时，这类产品的标签，也必须向EPA进行备案。
注册之前我们需要对如下进行讨论：
1.配方、产品化学、毒理学、替代配方
2.有效性研究
3.EPA主标签-用于EPA注册
4.*终印刷标签-用于州注册
5.数据要求
6.时间表
7.成本-费用、咨询费用、实验室测试
对于从未在EPA环保局注册过产品的客户，需要知道在环保局注册产品是一个非常复杂的过程。登记杀虫剂没有“单一规模”的模式，因为成本和时间是****取决于无数因素。  

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注册流程：
1.申请获得EPA company number
2.申请获得Establishment Number
3.注册成功后-一个月内递交上年度报告
4.出口清关需要提交EPA文件
5.第二年3月1日前提交上一年度报告