臭氧消毒器EPA认证检测办理机构

EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告

 哪些种类设备需求取得EPA的注册？
杀死，灭活或者抑制真菌，细菌或者病毒的成长的紫外线灯具，臭氧生成器，水和空气过滤器，超声波设备驱逐鸟类的高频发声器，箔片和旋转设备杀死或者诱捕昆虫的黑光圈套，捕蝇圈套，电子热屏，捕蝇带和捕蝇纸驱逐哺乳动物的鼹鼠锤，声音驱逐设备，箔片和挑选设备现场使用的农药产生器（需求单独出售，不得与任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或二氧化氯。
怎么取得EPA的批准？
对于设备设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需求申请人自行保留。EPA要求一切的生产工厂进行注册，取得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。  

臭氧消毒器EPA认证检测办理机构

注册流程：
1.申请认证代码 ( 需要认证客户配合 )
2.工厂认证联络人
3.准备产品资料、认证资料 ( 需认证客户配合 )
4.提交申请资料