激光丈量仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

美国FDA认证意味着什么？1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业必须完成FDA注册或检测，方可出口美国;2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依靠大国的法规去规范出口商;3. 在同行业的产品中，提升产品竞争力

什么是激光产品FDA注册/激光为什么要FDA注册认证　
一、啥是激光?　　原子受激辐射的光，故名“激光”：原子中的电子吸收能量后从低能级跃迁到高能级，再从高能级回落到低能级的时候，所释放的能量以光子的形式放出。被引诱(激发)出来的光子束(激光)，其中的光子光学特性高度一致。这使得激光比起普通光源，激光的单色性好，亮度高，方向性好。当然，您不同太懂得这个专业术语，只要确认产品内有激光头或者激光装置。而您的产品又出口美国，那么就必须要做FDA注册。　　使用激光能量的产品有许多尺寸，形状和形式;它们的共同点是激光器，其存储来自光源的能量，例如放电，化学反应或强光学照明，其以光的形式释放能量。　　一般的可见光源，如太阳或灯泡，会宣布像波涛相同的隐形和可见光的混合物，这些波具有不同的长度而且向各个方向移动，这些不同的“波长”发生不同类型的光，例如紫外线，紫色，蓝色，绿色，赤色和红外线。　　和一般光不同，激光具有特定波长，而且该特定波长的扩大导致能够在一个方向上发射的聚集窄光束;该光的扩大，聚集和方向性会集在一个小区域内即便在距激光器很远的间隔也能发生非常高强度的光。　　  

激光丈量仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

FDA认证注册的流程：
1、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册
2、填写测试或是注册相关申请表
3、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试
4、确认报价合同，安排付款
5、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书