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灯具FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

发布时间: 2022-12-31 17:48 更新时间: 2024-12-02 07:00
灯具FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
为什么FAD有权管制辐射发射电子产品的制造商?----美国食品和药品管理局法规授权管制这些产品由美国联邦,食品,药物和化妆品法,第五章,第C章,电子产品辐射控制。 联邦食品,药物和化妆品法,第五章,C节-电子产品辐射控制。联邦法规第二章第一部分至第1050(21 CFR 1000 - 1050)载有辐射电子产品制造商的辐射安全规定。制造商负 责生产不产生有害和不必要的辐射的产品。所有制造商必须符合标题21 CFR 1000,1002,1003,1004和1005中的适 用要求。如果强制性辐射安全性能标准适用于制造商的产品,则制造商还必须符合标题21 CFR 1010,产品必须符合 标准要求。强制性辐射安全性能标准见于21 CFR1020 - 1050
灯具FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
常见的激光产品  
1.音频,视频和计算机设备的组件,如CD,DVD,蓝光,HD(高清晰度)或其他光盘播放器和录像机;  
2.许多条形码阅读器;  
3.印机,复印机,传真机;  
4.激光指针和笔一般用于演示,丈量和定位;  
5.用于电话,视频和计算机网络的光纤体系;  
6.适用于资料加工操作,如切开,焊接,雕琢或标记体系。  
7.激光打标、激光焊接、激光切割、光纤通信、激光测距、激光雷达、激光武器、激光唱片、激光矫视、激光美容、激光扫描、激光灭蚊器、LIF无损检测技术等等  
 
灯具FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
激光FDA注册认证流程
1.提供产品资料
2.工程师对产品资料进行评估报价
3.签订合作协议、填写申请表
4.完成注册,收到FDA回执

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