红外线水平仪器FDA激光注册检测认证机构

红外线水平仪器FDA激光注册检测认证机构

根据激光公告第 56 号公告 符合基于IEC 60825-1 Ed. 3 (IEC 60825-1: 2014) 的 FDA 激光法规成为可能。该指南描述了 21 CFR 的哪些部分已被 IEC 标准的条款取代，哪些部分尚未被取代且仍然是强制性的。使用此规定的激光产品必须在产品上显示以下声明（示例）作为认证标签。符合 21 CFR 1040.10 和 1040.11，但符合 IEC 60825-1 Ed. 3.，如 2019 年 5 月 8 日第 56 号激光公告中所述。

之前LED照明产品属于FDA监控的电子产品，但目前不需要任何FDA认证，且没有任何针对LED照明产品的测试标准要求。对于进入美国市场的LED照明产品，FDA仅监控要求在《美国进口电子产品宣明表Form 2877》（Declaration for Imported Electronic Products）上按选项填写并宣称：“LED FDA注册.”即可。之后LED灯被纳入FDA监管范围。这意味着LED灯清关时除了需要海关通过外，还将需要FDA放行做LED FDA注册。这一改变只涉及LED灯本身，不涉及使用LED灯的商品（比如不带有LED灯本身的灯具）。对货代来说，意味着如下几点：接收客户货物时，搞清楚生产厂家，不要接收不正规产品。在提供清关材料时，一同提供LED FDA注册的生产厂家信息，包括厂家名称，地址和联系，以免带来清关延误。如果有只是使用LED灯但是不带有LED FDA注册的产品，请在清关材料中明确标注清楚。这一规定刚开始实施，在未来一段时间内应该不会检查得太严。对此，物流从业人员表示一位做跨境物流的人士称，这个消息有了解到，这和之前made in china 的差不多，改品名出口。LED FDA注册，主要查的比较严的是空派，快递基本很少需要的。1968年美国政府发布了Radiation Control for Health and Safety Act《控制辐射、确保健康安全法》。该法律在于保护公众不受不必要的电子产品辐射伤害。  

红外线水平仪器FDA激光注册检测认证机构

FDA认证注册的流程：
1、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册
2、填写测试或是注册相关申请表
3、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试
4、确认报价合同，安排付款
5、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书