净水器亚马逊EPA注册费用周期流程介绍!
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EPA是谁?特别说明:消毒剂是只含有化学消毒成分的产品,包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的,归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒,归EPA管理,特别说明:仅有酒精类洗手液(含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇)和免洗洗手液需要做FDA OTC注册,其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中,暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面,也能用于人体表面,只需要EPA管理,EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控,出口到美国的及消毒抑菌器具,空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device),这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册,获取EPA确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告
对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环境的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。
注册之前我们需要对如下进行讨论:
1.配方、产品化学、毒理学、替代配方
2.有效性研究
3.EPA主标签-用于EPA注册
4.终印刷标签-用于州注册
5.数据要求
6.时间表
7.成本-费用、咨询费用、实验室测试
对于从未在EPA环保局注册过产品的客户,需要知道在环保局注册产品是一个非常复杂的过程。登记杀虫剂没有“单一规模”的模式,因为成本和时间是取决于无数因素。
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美国EPA注册流程:
1.申请EPA公司编号
2.申请企业获得Establishment Number
3.注册成功后-一个月内提交上一份年度报告
4.出口清关要求提交 EPA 文件
5.次年3月1日前提交上一年度报告。美国环保局认证流程