消毒液EPA认证费用周期流程介绍！

消毒液EPA认证费用周期流程介绍！

随着欧美疫情的加重，越来越多消毒抑菌器具，空气杀菌设备以及灭虫类电器设备加速出口美国；但近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供EPA。美国FIFRA联邦农药、灭菌法案1996年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂，消毒抑菌器具，虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备，必须在美国环保署EPA进行注册。杀虫灭菌产品例如有农药杀虫剂，除草剂，抗菌剂等；这些产品需要按照FIFRA方案进行企业注册以及产品注册给广大亚马逊用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，亚马逊美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售

 EPA消毒产品注册
EPA将消毒产品分为消毒剂（含活性成分）、消毒装置（不含活性成分，依靠物理原理灭菌消毒）、和复合装置（既可以靠物理原理灭菌，也可以靠活性剂灭菌消毒）。
含有活性成分的消毒剂产品，必须取得EPA注册号（EPA Reg. No.），还需要取得EPA商号（Est. No.）；对于消毒装置，仅需要取得EPA商号
下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
• 标签必须要有EPA 制造商确立号；
• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
• 产品必须有相关的警告语等。  

消毒液EPA认证费用周期流程介绍！

美国EPA注册流程：
1.申请EPA公司编号
2.申请企业获得Establishment Number
3.注册成功后-一个月内提交上一份年度报告
4.出口清关要求提交 EPA 文件
5.次年3月1日前提交上一年度报告。美国环保局认证流程