灭鼠剂EPA认证费用周期流程介绍！

灭鼠剂EPA认证费用周期流程介绍！

EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供出口报告以及后续年度报告

 EPA 认证申请流程：
1、EPA 认证咨询：可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，提出初步的申请意向
（如：哪几类产品、申请何种认证、 具体的型号及规格、产品样本及描述等）。工程师根据产品的大致情况，建议的认证方案，并估算相关费用。
2、申请制造商代码（根据厂商提供的资料）；
3、厂商根据要求提供样品；
4、机构对申请的产品进行测试；
5、根据测试结果，初审合格后，将向EPA提交正式书面申请；
6、EPA管理部门接受申请;
7、EPA对提交的材料进行严格审查，相关部门会及时在审阅过程提供反馈意见；
8、若 EPA对资料有疑问，对测试结果质疑，EPA可能会要求做必要的验证测试。发生这样情况，会延长审核时间；
9、若审核顺利，资料和数据均符合要求，则EPA会备案，同时颁发合格证.
EPA需要2-3周(短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合要求.  

灭鼠剂EPA认证费用周期流程介绍！

EPA注册流程:
在线获取公司号 Company No.外国公司需要美国代表信息
申请 Establishment No.
完成 Annual Report申报
如果是非装置类,完成 Annual Report之前,产品需要获得 Registration No.,制造商需要准备相关技术资料,完成EPA的评估后才可以获得 Registration No.