洗手液EPA认证费用周期流程介绍！

EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供出口报告以及后续年度报告

 电子产品EPA认证证书怎么办理 　　
EPA认证检测范围 　　
EPA主管：柴油/汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和出证。 　　
EPA审核过程 　　
EPA需要30天(短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。
作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。 　　EPA注册要求 　　杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程,应向EPA要求完成。相比之下,获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用,而且过程较长。 　
EPA认证申请资料 ：　　
1、申请认证代码(需要认证客户配合) 　　
2、工厂认证联络人 　　
3、准备产品资料、认证资料(需认证客户配合) 　　
4、提交申请资料  

洗手液EPA认证费用周期流程介绍！

EPA注册流程
1.在线注册登录账户，填写公司信息
2.审核通过后填写代理商信息、上传申请信
3.审核通过获得公司号
4.注册工厂号
5.工厂号注册成功30天之内提交初次报告