根据激光公告第 50 号公告 IEC 60825-1 Ed. 1.2 (IEC 60825-1: 2001) 或IEC 60825-1 Ed. 2 (IEC 60825-1: 2007) 的要求可以替代 21 CFR Part 1040 的规定。以下声明（示例）必须显示在使用 Laser Notice No. 50 的激光产品的认证标签上。符合 21 CFR 1040.10 和 1040.11，但根据 2007 年 6 月 24 日第 50 号激光公告的偏差除外。

 美国FDA认证，有很多产品法规，不同的产品，不同的法规，要求也各不相同，申请的流程也不一样，FDA认证时间也不一样比如普通食品和罐头食品，同样是食品，但是申请美国FDA认证注册的时间，也就是周期却完全不一样，普通食品3-5个工作日就能完成注册，取得注册码，而罐头食品，则往往要取决于所提交资料的完整性，也要1个月以上才能完成，所以要解释做一个FDA认证的周期要多久的问题，就要对美国FDA管制的产品相对了解。激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
美国FDA认证意味着什么？
1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业必须完成FDA注册或检测，方可出口美国;
2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依靠大国的法规去规范出口商;
3. 在同行业的产品中，提升产品竞争力
FDA注册分为四种：食品注册，化妆品注册，激光类产品注册，以及医疗类产品注册 看您是什么产品。FDA是美国食品药品监督管理局的简称。这四类产品出口美国是需要做注册的。化妆品是非强制性的，其他的都是强制性的  

轮廓测量仪FDA激光认证检测认证机构

发布时间：2024-11-23