深圳市中检联标技术服务有限公司
CE认证 , ROHS认证 , FDA认证 , EPA认证 , FDA注册
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EPA是谁?特别说明:消毒剂是只含有化学消毒成分的产品,包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的,归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒,归EPA管理,特别说明:仅有酒精类洗手液(含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇)和免洗洗手液需要做FDA OTC注册,其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中,暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面,也能用于人体表面,只需要EPA管理,EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控,出口到美国的及消毒抑菌器具,空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device),这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册,获取EPA确立号(Establishment Number),并提供首次出口报告以及后续年度报告
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 近期热销的UV手机消毒盒,UV消毒灯市场,今天一查,大批量listing变狗,之前眼熟的卖的好卖的不好的均已“page not founc"了。此类产品本来就存在的一个风险是会被判定为”杀虫剂和农药设备“,非美国注册的账号一旦被抓取到就会被限制销售(品类问题),但是这个问题只会导致listing不可售,需要进行EPA注册。
1. EPA注册是检测项目还是认证项目?
答:EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由总统领导,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
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EPA是一个项目的概念,不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。  
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EPA注册流程
1.在线注册登录账户,填写公司信息
2.审核通过后填写代理商信息、上传申请信
3.审核通过获得公司号
4.注册工厂号
5.工厂号注册成功30天之内提交初次报告
发布时间:2024-11-14
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