发布时间：2024-06-08

EPA是谁？首先咱们简略谈谈美国的法规系统和政府分工。美国联邦法规CFR（Code of Federal Regulations）共有50部。每一部都涵盖了一个领域，所有的政府职能部门都根据CFR法规的授权，以CFR法规为基础，进行行业管理和执法。对于消毒产品，有两个CFR法规对其有规则，分别是21 CFR和40 CFR。这两部联邦法规分别对应的政府职能部门为FDA和EPA

 1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。  

驱虫剂EPA认证申请步骤详解

注册流程：
1.申请获得EPA company number
2.申请获得Establishment Number
3.注册成功后-一个月内递交上年度报告
4.出口清关需要提交EPA文件
5.第二年3月1日前提交上一年度报告