FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）是一种报告系统，供在美国商业销售的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分，使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管，以评估市场上的化妆品。

因成分问题而召回或进口产品时，避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品，只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分，它就会提醒制造商。通过这种方式，制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方，从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险，并帮助零售商识别有风险的制造商
参加化妆品自愿注册计划并不代表FDA的许可或产品批准，但它表明您的产品已经过FDA审查并进入美国政府数据库，这一方面可以提高竞争力产品（零售商）有时我会询问FDA化妆品公司是否已向FDA注册以提高产品的竞争力。另一方面，它也避免了一些安全风险（因为如果您提交的产品配方不完整或含有一些违禁成分或未经批准的颜料添加剂，FDA将通知您
化妆品FDA注册程序：
1）提供贵公司的产品信息，我们将为您判断产品类别并确定应用路线；
2）贵公司根据我公司提供的申请表提供公司信息和产品信息，中英文信息；
3）签订合同并签署并与美国代理协议生效；
4）我公司协助贵公司向美国FDA支付美元；
5）我公司将注册申请材料提交美国FDA批准
6）完成注册批准并获得批准号；
7）我公司颁发证书  

粉饼FDA认证化妆品一些常见细节问题

化妆品FDA注册需要准备信息：
1.申请表
2.产品标签和说明
3.安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告
4.产品配方及设备技术介绍
5.有毒皮肤刺激试验报告，提供符合声明文件中信息的适当样本
7.产品名称和周期组成表