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美白霜fda注册化妆品监管程序
发布时间:2024-05-05

美白霜fda注册化妆品监管程序
美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全,并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件,但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试,确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求,
1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的
2. 产品有正确的标签
3. 在美国FDA法规下,成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性  

美白霜fda注册化妆品监管程序美国化妆品FDA认证是什么?凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成,而且标签上只需对人体的清洗力做声明,所以法案认为肥皂不是化妆品。在美国,管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规

美白霜fda注册化妆品监管程序化妆品FDA认证流程
1)我司专员与您沟通认证事宜
2)提供企业信息产品资料、签订代理服务协议
3)根据服务协议支付认证代理费用、递交FDA认证申请表
4)我司技术辅导老师跟进、进行认证操作
5)完成认证,获得官方认证资料
6)认证资料移交企业,企业产品顺利出口
~符合FDA化妆品标签要求?
正确的标签是将化妆品投放市场以保护消费者免受产品购买的危险的重要方面。因此,化妆品制造商和/或分销商有责任确保正确标记产品。
由于化妆品标签是美国销售化妆品中*复杂的部分之一,化妆品公司需要与经验丰富的顾问讨论其标签。
认证FDA的自愿化妆品认证计划(VCRP)?
FDA的自愿化妆品认证计划(VCRP)是一个报告系统,供在美国进行商业分销的化妆品的制造商,包装商和分销商使用,并在VCRP数据库中认证其制造和/或包装设施的位置。建议化妆品公司参加。




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