身体乳fda化妆品需要的详情资料信息
根据法律规定，制作商不需要向FDA注册化妆品或许向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。可是，FDA鼓动化妆品公司运用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册方案（VCRP），化妆品制作商，分销商和包装商可以向现在在美国出售的产品供给有关其产品的信息，并在VCRP数据（data)库(Database)中注册其制作和/或包装设备方位。化妆品FDA注册FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。  

身体乳fda化妆品需要的详情资料信息例如，对于证明是掺假或存在误导的化妆品，美国FDA可通过司法部撤除市场上的相应产品；为进一步阻止掺假或存在误导的化妆品的运输，美国FDA可要求联邦地方法院对违规化妆品的生产商或分销商发布限制令。此外，美国FDA可对不符合法律的化妆品进行没收，并对违法者提起诉讼。美国FDA还可以检查化妆品生产企业，确保化妆品的安全性以及是否存在FD&C Act或FPLA中规定的掺假或误导行为

身体乳fda化妆品需要的详情资料信息办理程序如下：
1. 填写FDA申请表
2.提供产品资料 以及图片等
3. 签订合同，支付代理费用
4.资料注册提交FDA审查
5. 进行注册申请并取得批准文号
6. 颁发登记证书
7.大约4-6个星期

提供食品FDA注册服务、亚马逊 阿里国际站 上架需求认证、上架指导建议免费整改服务、出口美国认证服务、
CIIC中检联标专注欧盟CE、ROHS、COA报告、TDS报告、MSDS报告、运输鉴定书、FDA注册、成分分析、欧洲CPNP化妆品注册、英国SCPN化妆品注册、有毒有害物质检测、俄罗斯EAC认证、GOTS认证、ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系、ISO45001职业安全健康管理体系验厂辅导 ISO17025/CNAS CMA国家认监委认可实验室出具报告